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只传给男宝宝的五大遗传病

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发表于 2012-3-21 20:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
北美华人新生活

地产经纪  Dennis Xu

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  父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。
' z% n5 [! @8 f
" M( h& f7 U3 N6 c  通缉令NO1:血友病% Z$ {! F) ~, M# Q

. a7 [9 a7 r  [# U$ Y7 s  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
/ x/ _  ]; p( y$ I: I$ e: P7 v* u0 C* m
1 m- Z; `4 d/ Q8 v* O- E  罪状:) b8 s5 e" g0 [( B: \; N- V

7 u3 Y$ n2 D; a  当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。7 G, B' x/ t0 T! F0 ?7 b; E
+ v" q3 ]# t  l
  犯罪证据:+ s# d; R# _. A

# r# t/ d$ m& J6 _- ^& q  患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。( M& u8 |# ~! y# q* G: y

( D' Q" g, P& C7 X  防范措施:
/ {; @# z1 B1 D
7 r, c8 a- X5 W) U. w" ^  抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
- C0 w# V) j. B! Y$ A4 o& V+ N. L6 L- v/ A4 j- y
  危险指数:★★★★★☆- r; C" D! D2 @! h% U6 c- t
9 [, L, Z9 t6 a5 m
  通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症
0 }( P3 o) m' t' d4 Q, Y9 Z# L6 j% b1 e2 V+ K% {
  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
" O5 q/ l( Y* q9 q* W' k) t
+ x( c6 a) I/ u  罪状:
; g5 R  x  A' f/ o4 y/ I9 w% v7 J  Z( `2 E3 G5 L6 z5 H
  肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
1 U+ b  X- e0 ~3 L1 @8 c- E1 @8 ?: H8 [1 D
  犯罪证据:: M8 S# B$ D1 `4 T
' X  X" J% h  l! o4 u. U( R
  属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。$ V! D, X: ?2 H* |, A

% J" Y$ v& c! W4 B% ]/ H. m  防范措施:3 }7 o  Y( d$ S! f

6 l9 y/ A8 {' [- L& x6 j% g  目前尚无有效的治疗方法。  x" {7 @) K5 L5 `# Y5 x" S
/ I+ K6 |3 Z0 u+ n1 P* y
  危险指数:★★★★★
( y4 w, y3 y+ Y  Y* H# G
; U/ L: ^' J8 P5 y  通缉令NO3:蚕豆病2 f% g$ t0 L$ ]8 o3 m' P

1 c4 F2 h/ f: Z- A6 O4 {  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。
' @+ w! H- O' x8 n- a
2 }% o# K! c/ Q) t% |, m  R  罪状:$ D: e$ z  r1 r
9 J2 M% O' f9 Q* n# ~
  常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
/ U  G: j% j, Q& O* P; y7 t9 J( z4 L) y* @8 A$ D8 m) c" f
  犯罪证据:
, P. r# q9 `8 ?* _: F3 z: ~* M6 w9 H- d) O
  G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。
# J) v0 R  k9 i/ F5 ]) Y! a3 |- h
  防范措施:* i# H$ e9 W! ]  h

! I* S% D0 E! s- x. M" T+ D' k  目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
3 z! t7 G" }  z5 X5 h* f7 t
! }9 V9 P6 n  D' i  C  危险指数:★★★☆☆) }  b, z  B6 p5 g3 Q  o
  C' F$ T9 h( p: o& F/ K+ J8 k
  通缉令NO4:红绿色盲
8 I5 k3 ^7 d* ?) w0 Z" U
! {) T; {+ H" X( S- |  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
" H) ]8 W6 x$ D5 Y7 i
0 _" o8 V& `( Y8 t0 e4 Y+ f  罪状:
4 Y7 \% l" b/ b4 y0 j) j' y/ x# \" n9 T% z& A8 ^) }
  对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。/ S6 ~9 {2 N9 J4 L* }7 g

0 j9 q6 a, e  E& p7 U  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。  C2 |  ], v* s" k. t6 K

2 X! N2 T1 R2 d, S- }  防范措施:# t$ W2 u0 `( C! \' z9 q* J  H

+ i; @2 C5 |# H# d3 J% p" H* ?0 V, G  由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。: g  B( e& U8 v* P( m8 N. N1 O
9 L7 O, F5 Z- T. Q& y4 e: C  }
  危险指数:★☆☆☆☆6 t0 _: F7 R: M: A- A; {" b

+ c7 n- o% w1 `9 D$ I  通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症+ p. n! [% c. d# g0 n3 S

/ D8 ?0 l( T3 {$ l  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
8 ~# a: n1 f/ [# n4 \: ~$ r" _4 l. K# J6 c% E% B2 M
  罪状:& J/ P8 ]1 P7 D2 \* C6 b4 i

2 R+ U0 W% L! \- x, Q  以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。: G1 ^; ?4 [( w3 y9 _

2 R1 v3 T2 `! b8 c1 {& F" K4 }  犯罪证据:5 I: e: O2 F: H& c! F/ Y: m

' k) K2 S& S& ], m' w. _2 O  只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
! @9 W# k8 L, p; n* Y5 t5 e5 x' ]  F9 y( o3 o( ^8 N
  防范措施:
: X4 ^: k4 [3 @( q
, V& G, y- T% b" r% o) }" K) x  目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。  v& Z+ K& K3 f9 `' N( j! S/ y' ^# {
  Z5 j/ k7 c0 S2 M
  危险指数:★★☆☆☆2 |: \7 g. ?  \, C( s0 n- \

3 o1 y* }, Z$ G+ \5 N  _8 }3 {  随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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